原发性皮肤滤泡中心细胞性淋巴瘤系由滤泡中心细胞构成，后者包含中心细胞和中心母细胞。本病男多于女2倍，不经治疗渐渐在数年中损害增大，数目增多，但皮肤以外受累者罕见，头部和躯干部损害预后好，治疗后5年存活率100%。

原发性皮肤滤泡中心细胞性淋巴瘤是如何引起的

病因现在尚不了解，肿瘤浸润细胞主要分布在真皮网状层浅表部分，甚至可达深部和皮下组织，偶呈连续带状分布，与表皮之间隔以无细胞浸润带，早期沿血管和附属器周围呈片状、团块状浸润，10%损害表现为滤泡型，晚期多呈弥漫型，容易见到为两者兼有些混合型。浸润细胞的成分不一，即便在同一病人的不同标本中不同细胞成分的数目也不同。不论以何种细胞种类为主，容易见到一些向浆细胞分化的细胞。以往觉得皮肤FCCL均为继发于淋巴结或其他结外器官的FCCL，预后不佳。证实它可原发于皮肤。原发性皮肤FCCL仅局部扩展，对局部治疗成效也好。

原发性皮肤滤泡中心细胞性淋巴瘤的饮食

忌烟、酒、咖啡、可可。

忌辛辣、燥热动血的食物。

忌霉变、油煎、肥腻食物。

原发性皮肤滤泡中心细胞性淋巴瘤的症状

本病多见于男士老年人，皮肤结节，斑块好发于躯干尤其是后背，第二为头皮，大多为单个偶或散在多发，直径为2.5～15cm，表面光滑，呈乳头状，极少脱屑和破溃，典型者周围绕以较小丘疹，轻度浸润斑块和图形红斑，轻度浸润性斑块可发生于飞速增长的皮肤肿瘤以前数个月或20年，有的病人的小丘疹，结节和轻度浸润斑块仅保持数个月。

皮损为非鳞屑性单发或成群的丘疹，斑块和肿瘤，周围绕以红斑，多数病例皮损局限于某一部位，约2/3的病例皮损发生于躯干部，1/5的病例发生于头颈部。

原发性皮肤滤泡中心细胞性淋巴瘤的检查诊断

1.诊断：依据临床表现，皮损特征，组织病理特点性即可诊断。

2.辨别诊断：

2.1.原发性皮肤免疫细胞瘤：肿瘤主要发生于肢体，瘤细胞主要为浆细胞样淋巴细胞，容易见到PAS阳性包括物，免疫球蛋白坐落于胞浆内。

2.2.小淋巴细胞性淋巴瘤和套区细胞淋巴瘤的免疫。

2.3.皮肤淋巴细胞瘤：与原发性皮肤FCCL的辨别非常困难，以往文献中列举的辨别点大多依据初发皮疹后5年无系统受累作为良，恶性有什么区别，现知这类都不是绝对靠谱的规范，即便测定SIg对辨别有帮，但有时对皮肤中呈现弱染SIg则非常难讲解，而且在所谓大细胞淋巴细胞瘤中可见灶性单一型SIg染色和缺失SIg，基因重排对两者辨别虽更靠谱，但皮肤淋巴细胞瘤中也可示克隆性B细胞成分，因此，需结合临床和综合各不同点加以辨别。

原发性皮肤滤泡中心细胞性淋巴瘤的保健

1.预后：Marzano等指出皮下组织T细胞淋巴瘤可区别为原发性或继发性，有无发生噬血细胞综合征、肿瘤的亚型与免疫表型等与预后有关。头部和躯干部损害预后好，治疗后5年存活率100%。

2.预防：因为淋巴瘤患者的病因尚不十分明确，所以避免的办法不外：

2.1.尽量降低感染，防止接触放射线和其他有害物质，特别是对免疫功能有抑制用途的药物;

2.2.适合训练，增强体质，提升自己的抗病能力。

主如果针对可能致使恶性淋巴瘤的各种原因进行预防。现在觉得正常免疫监视功能的丧失，免疫抑制剂的致瘤用途，潜在病毒的活跃和某些物理性、化学性物质的长期应用，均可能致使淋巴网状组织的增生，最后出现恶性淋巴瘤。因此，注意个人及环境卫生，防止药物滥用，在有害环境中作业时注意个人防护等。

原发性皮肤滤泡中心细胞性淋巴瘤的遗传性

原发性皮肤滤泡中心细胞性淋巴瘤不会遗传。疾病可分为遗传病和非遗传病两大类。遗传病是指完全或部分由遗传原因决定的疾病，常为先天性的，也可后天发病。由感染或伤害引起的则是非遗传病。原发性皮肤滤泡中心细胞性淋巴瘤是非遗传成人两性疾病，病因如下：

病因现在尚不了解，肿瘤浸润细胞主要分布在真皮网状层浅表部分，甚至可达深部和皮下组织，偶呈连续带状分布，与表皮之间隔以无细胞浸润带，早期沿血管和附属器周围呈片状、团块状浸润，10%损害表现为滤泡型，晚期多呈弥漫型，容易见到为两者兼有些混合型。浸润细胞的成分不一，即便在同一病人的不同标本中不同细胞成分的数目也不同。不论以何种细胞种类为主，容易见到一些向浆细胞分化的细胞。以往觉得皮肤FCCL均为继发于淋巴结或其他结外器官的FCCL，预后不佳。证实它可原发于皮肤。原发性皮肤FCCL仅局部扩展，对局部治疗成效也好。

原发性皮肤滤泡中心细胞性淋巴瘤的传染性

原发性皮肤滤泡中心细胞性淋巴瘤不是传染病，不会传染给别的人。传染病是指传染源（人或是其他寄主）携带病原体，通过传播渠道感染易感者的疾病。原发性皮肤滤泡中心细胞性淋巴瘤是非感染成人两性疾病，无传染源存在，自然没传染之说。具体病因如下：

病因现在尚不了解，肿瘤浸润细胞主要分布在真皮网状层浅表部分，甚至可达深部和皮下组织，偶呈连续带状分布，与表皮之间隔以无细胞浸润带，早期沿血管和附属器周围呈片状、团块状浸润，10%损害表现为滤泡型，晚期多呈弥漫型，容易见到为两者兼有些混合型。浸润细胞的成分不一，即便在同一病人的不同标本中不同细胞成分的数目也不同。不论以何种细胞种类为主，容易见到一些向浆细胞分化的细胞。以往觉得皮肤FCCL均为继发于淋巴结或其他结外器官的FCCL，预后不佳。证实它可原发于皮肤。原发性皮肤FCCL仅局部扩展，对局部治疗成效也好。